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研究職 合成研究(中央研究所)
業務内容 下記業務のうち適性と経験を考慮の上、いずれかを担当していただきます。
  1. (1)医薬品・医療器具へ応用可能なGAG糖鎖(化学修飾体、ゲル等)及びその薬剤付加体(DDS剤)の設計とその製造
  2. (2)機能性GAG基材の創出に向けた新技術及び新製法の開発
  3. (3)創製するGAG糖鎖の特性把握、構造解析、並びに知財戦略
  4. (4)開発候補化合物の製造工程検討と大量製造法の構築
応募資格
  1. (1)製薬メーカーでの合成研究経験(3年以上経験)
    ※有機化学合成、探索研究の経験
        あるいは機器分析及びその機器の扱いに優れている
  2. (2)院卒以上
  3. (3)TOEIC600点以上
配属予定先 合成研究室(中央研究所) 募集人数 1名
研究職 薬理研究(中央研究所)
業務内容 下記業務のうち適性と経験を考慮の上、いずれかを担当していただきます。
  1. (1)開発薬理業務
    薬効薬理試験、作用機序解明、申請資料作成
  2. (2)探索薬理業務
    in vitroおよびin vivoでの薬効評価、作用機序解明、アッセイ系構築
応募資格
  1. (1)製薬メーカーでの薬理研究経験(3年以上経験)
    ※動物疾患モデル構築及びそれらを用いた薬効評価の経験
  2. (2)院卒以上
  3. (3)TOEIC500点以上
配属予定先 薬理研究室(中央研究所) 募集人数 1名
研究職 毒性研究(中央研究所)
業務内容 毒性研究の中堅研究員として、以下の業務を担当し、次期幹部を目指していただきます。
  1. (1)候補化合物の選定や開発化合物の毒性評価のために必要な試験構成の立案・スケジュール作成
  2. (2)vivo・vitroでの実験操作を、自社あるいは委託試験として実施
  3. (3)自社試験では、計画書の作成、実験実施、データの収集、結果の解析・評価、報告書の作成
  4. (4)委託試験では、委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査など)、被験物質に関する社内調整業務
  5. (5)病理標本の作製や評価
応募資格
  1. (1)製薬メーカーでの毒性研究経験(3年以上経験)
  2. (2)GLP試験の実務経験3年以上、試験責任者(SD)、試験外部委託、安全性試験パッケージ立案
  3. (3)院卒以上(獣医師は学部卒可)
  4. (4)TOEIC600点以上
配属予定先 安全性代謝研究室
毒性グループ(中央研究所)
募集人数 1名
研究職 製剤研究(中央研究所)
業務内容 下記業務のうち適性と経験を考慮の上、いずれかを担当していただきます。
  1. (1)製剤の処方設計/治験薬の製造/製造に係わるバリデーション業務
  2. (2)医療機器の処方設計/治験機器の製造/製造に係わるバリデーション作業
  3. (3)治験薬GMP全般に係わる業務
  4. (4)開発品の物性研究
  5. (5)既販品の改良研究
応募資格
  1. (1)製剤メーカーでの製剤研究経験
  2. (2)製剤開発経験者(製剤の処方検討/製造経験)
  3. (3)院卒以上
  4. (4)TOEIC600点以上
配属予定先 製剤研究室(中央研究所) 募集人数 1名

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